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Potassium Carbonate → Methyl 1-(isoquinolin-1-yl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylate

HRID 492183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 492183
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:7][O:8][C:9]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([CH3:20])[CH:18]=2)[NH:13][CH:12]=1)=[O:10].Cl[C:22]1[C:31]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)[CH:25]=[CH:24][N:23]=1>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:7][O:8][C:9]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([CH3:20])[CH:18]=2)[N:13]([C:22]2[C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[CH:25]=[CH:24][N:23]=2)[CH:12]=1)=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 140539Isoquinoline, 1-chloro-HCID 2759866Methyl 5-methyl-1H-indole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 68968694Methyl 1-(isoquinolin-1-yl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylateAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

1.65 g (11.9 mmol) of potassium carbonate are added at 25° C. under an argon atmosphere to 0.900 g (4.75 mmol) of 3-methoxycarbonyl-5-methyl-1H-indole in 10 cm3 of dimethyl sulphoxide. After stirring at 25° C. for 0.5 hour, 0.677 cm3 (4.75 mmol) of 1-chloroisoquinoline is added. After stirring at 100° C. for 48 hours, the reaction mixture is cooled and diluted with 100 cm3 of ethyl acetate and then washed with 3 times 50 cm3 of water and 25 cm3 of saturated aqueous sodium chloride solution. The organic phase is dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) to give 1.50 g of a residue which is purified by flash chromatography [eluent: cyclohexane/ethyl acetate (8/2 by volume)]. After concentrating the fractions to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), 1.4 g of 3-methoxycarbonyl-1-(isoquinol-1-yl)-5-methyl-1H-indole are obtained in the form of a white solid melting at 142° C.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring at 100° C. for 48 hours
  2. temperaturethe reaction mixture is cooled
  3. washwashed with 3 times 50 cm3 of water and 25 cm3 of saturated aqueous sodium chloride solution
  4. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous magnesium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a6015b4e15047c79a56a9aff56e62b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531663B2

Notizen zur Reaktion

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