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Tetrabutylammonium Fluoride Trihydrate → 4-(Hydroxymethyl)pyridine-2-carbonitrile

HRID 493231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 493231
O.O.O.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[C:22]([C:24]1[CH:29]=[C:28]([CH2:30][O:31][Si](C)(C)C)[CH:27]=[CH:26][N:25]=1)#[N:23]>O1CCCC1>[C:22]([C:24]1[CH:29]=[C:28]([CH2:30][OH:31])[CH:27]=[CH:26][N:25]=1)#[N:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11726816Tetrabutylammonium Fluoride TrihydrateHCID 230937972-Cyano-4-(trimethylsilyloxymethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 107253914-(Hydroxymethyl)pyridine-2-carbonitrileAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tetra-n-butylammonium fluoride trihydrate (1.1 g, 3.5 mmol) was added to a solution of 2-cyano-4-(trimethylsilyloxymethyl)pyridine (600 mg, 2.9 mmol, Reference compound No. 10-1) in tetrahydrofuran (15 mL) at room temperature, then the mixture was stirred for 3 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure, and then the resulting residue was purified- by silica gel column chromatography to give 120 mg of the title reference compound as a yellow solid. (Yield 32%)

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customto give 120 mg of the title reference compound as a yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea1c0e880a8c4d2894526979b904b444
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07534802B2

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