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Potassium Carbonate → 4-((4-(3-((6-Chloro-2-naphthyl)sulfonyl)propanoyl)-1-piperazinyl)methyl)-1,3-thiazol-2-amine

HRID 493697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 493697
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:18])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2.Cl.Cl[CH2:27][C:28]1[N:29]=[C:30]([NH2:33])[S:31][CH:32]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:27][C:28]3[N:29]=[C:30]([NH2:33])[S:31][CH:32]=3)[CH2:23][CH2:24]1)=[O:18])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 732282-Thiazolamine, 4-(chloromethyl)-, hydrochloride (1:1)HCID 231308831-(3-((6-Chloro-2-naphthyl)sulfonyl)propionyl)piperazine

Produkt 1

HCID 231309094-((4-(3-((6-Chloro-2-naphthyl)sulfonyl)propanoyl)-1-piperazinyl)methyl)-1,3-thiazol-2-amineAusbeute 71,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-(3-((6-chloro-2-naphthyl)sulfonyl)propionyl)piperazine (1.5 g) obtained in Example 3a), 4-chloromethyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride (0.76 g) and potassium carbonate (1.12 g) in acetonitrile (50 mL) was refluxed for 4 hours, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was diluted with potassium carbonate, and extracted with chloroform. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified with a basic silica gel column to give the title compound (1.4 g) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 4 hours
  2. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. additionThe residue was diluted with potassium carbonate
  4. extractionextracted with chloroform
  5. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  7. customThe residue was purified with a basic silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88f04dc7c1474d78b2589abb32546252
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07534887B2

Notizen zur Reaktion

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