4-bromo-N-quinolin-7-ylbenzamide → HCID 57682741, Verbindung

HRID 494236

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494236
Br[C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:18]=[C:17]3[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1B(O)O>>[CH3:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:18]=[C:17]3[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8314084-bromo-N-quinolin-7-ylbenzamideHCID 27332672-Methylphenyl boronic acid

Produkt 1

HCID 57682741HCID 57682741, Verbindung

Versuchsvorschrift

Using the procedure outlined in Example 58, the title compound was prepared from 4-bromo-N-quinolin-7-ylbenzamide (Example 82) (50 mg, 0.153 mmol) and 2-methyl-phenylboronic acid (23 mg, 0.168 mmol) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.92 (dd, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.13 (m, 3H), 8.00, (d, 2H), 7.86 (d, 1H), 7.49 (d, 2H), 7.36 (dd, 1H), 7.29 (m, 4H), 2.30 (s, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d86217eff757463a9a38072ac9a22a81
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07538121B2

Verknüpfte Notizen

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