7-Aminoquinoline → 9H-Fluorene-2-carboxylic acid quinolin-7-yl amide

HRID 494265

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494265
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:12]1[C:24]2[CH2:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]=2[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:25](O)=[O:26]>>[N:9]1[C:10]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([NH:1][C:25]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]4[C:17]5[C:22](=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=5)[CH2:23][C:24]=4[CH:12]=3)=[O:26])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 113777-AminoquinolineHCID 3485919H-fluorene-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 576827339H-Fluorene-2-carboxylic acid quinolin-7-yl amide

Versuchsvorschrift

Using the procedure outlined in Example 56, the title compound was prepared from 7-aminoquinoline (D55) (50 mg, 0.35 mmol) and 9H -fluorene-2-carboxylic acid (D71) (83 mg, 0.38 mmol) as an off-white solid. MS(ES): MH+ 337, M-H+ 335.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55f03debc4054ef3b9542e462682614a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07538121B2

Verknüpfte Notizen

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