4-Chlorophenylboronic acid → 6-(4-Chlorophenyl)-N-quinolin-7-yl-nicotinamide

HRID 494266

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494266
Cl[C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:18]=[C:17]3[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25](B(O)O)=[CH:24][CH:23]=1>>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:2]2[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]3[CH:18]=[C:17]4[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[O:7])=[CH:4][N:3]=2)=[CH:24][CH:23]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 445789876-Chloro-N-quinolin-7-yl-nicotinamide

Produkt 1

HCID 445789366-(4-Chlorophenyl)-N-quinolin-7-yl-nicotinamide

Versuchsvorschrift

Using the procedure outlined in Example 100, the title compound was prepared from 6-chloro-N-quinolin-7-yl-nicotinamide (D70) (40 mg, 0.14 mmol) and 4-chlorophenylboronic acid (27 mg, 0.17 mmol) as a pale yellow solid. 1H NMR (250 MHz, CDCl3) δ (ppm): 9.25 (dd, 1H), 8.82 (dd, 1H), 8.43 (dd, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.22 (br.d, 1H), 8.11 (d, 1H), 8.00 (d, 2H), 7.89 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.40 (dd, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40decab9890040e8b2cdde5495dd00b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07538121B2

Verknüpfte Notizen

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