7-Aminoquinoline → 6-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-N-quinolin-7-yl-nicotinamide

HRID 494281Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494281
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:12][C:13]1[N:21]=[C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[CH:23]=2)[CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15](O)=[O:16]>>[F:28][C:24]1[CH:23]=[C:22]([C:20]2[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH:1][C:2]3[CH:11]=[C:10]4[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]4)=[CH:4][CH:3]=3)=[O:16])=[C:13]([CH3:12])[N:21]=2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 113777-AminoquinolineHCID 690396012-Methyl-6-(3-fluorophenyl)-nicotinic acid

Produkt 1

HCID 576827556-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-N-quinolin-7-yl-nicotinamide

Versuchsvorschrift

Using the procedure outlined in Example 56, the title compound was prepared from 7-aminoquinoline (D55) (28 mg, 0.20 mmol) and 6-(3-fluorophenyl)-2-methyl-nicotinic acid (D25) (50 mg, 0.33 mmol), as an off-white solid. MS(ES): MH+ 358, M-H+ 356.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-865620f9b7e74b34b139e89bb8929b7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07538121B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…