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Diethyl Malonate → Dimethyl 2-(2-isopentyl-5-methyl-2-phenylhexanoyl)malonate

HRID 494461
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494461
[C:1]([O:9][CH2:10]C)(=[O:8])[CH2:2][C:3]([O:5][CH2:6]C)=[O:4].[CH2:12]([C:17]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([CH2:21][CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[C:18](Cl)=[O:19])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15].C1(C(CCC)(CCC)C(Cl)=O)C=CC=CC=1>>[CH2:12]([C:17]([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)([CH2:21][CH2:22][CH:23]([CH3:24])[CH3:25])[C:18]([CH:2]([C:1]([O:9][CH3:10])=[O:8])[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4])=[O:19])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7761Diethyl MalonateHCID 116873352-Phenyl-2-propylpentanoyl chlorideHCID 865980202-isopentyl-5-methyl-2-phenylhexanoyl Chloride

Produkt 1

HCID 69270654Dimethyl 2-(2-isopentyl-5-methyl-2-phenylhexanoyl)malonate

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the procedure of Example 1E, substituting dimethyl malonate for diethyl malonate, and substituting the product of Example 6D for the product of Example 1D. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.32 (m, 5 H), 4.54 (s, 1 H), 3.56 (s, 6 H), 2.00 (m, 4 H), 1.49 (m, 2 H), 0.87 (m, 16 H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-899e710a521e460ca2b43c92637f89f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538105B2

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