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3-{1-[4-(4-Amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-butyryl]-piperidin-4-yl}1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one → 2-(4-Amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyraldehyde

HRID 494744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494744
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][C:5]([CH2:12][CH:13]([CH2:35][OH:36])[CH2:14][C:15]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][CH:20]([N:23]3[CH2:29][CH2:28][C:27]4[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:26]=4[NH:25][C:24]3=[O:34])[CH2:19][CH2:18]2)=[O:16])=[CH:4][C:3]=1[Cl:37]>ClCCl>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([F:10])([F:9])[F:11])=[CH:6][C:5]([CH2:12][CH:13]([CH2:14][C:15](=[O:16])[N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:20]([N:23]3[CH2:29][CH2:28][C:27]4[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:26]=4[NH:25][C:24]3=[O:34])[CH2:21][CH2:22]2)[CH:35]=[O:36])=[CH:4][C:3]=1[Cl:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 221845953-{1-[4-(4-Amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-butyryl]-piperidin-4-yl}1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one2×

Produkt 1

HCID 221845352-(4-Amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyraldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.539 g (1.000 mmol) 3-{1-[4-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-butyryl]-piperidin-4-yl}1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one (Intermediate product 35) in 10 mL dichloromethane was added 0.933 g (2.200 mmol) Dess-Martin-Periodinane and the mixture was stirred for 3 hours at RT. The reaction mixture was washed with sat. aqueous sodium thiosulphate solution and sat. aqueous NaCl solution, dried over sodium sulphate and evaporated down i. vac. The crude product was purified by column chromatography (silica gel, gradient dichloromethane/MeOH 50:1→25:1 v/v).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with sat. aqueous sodium thiosulphate solution and sat. aqueous NaCl solution
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. customevaporated down i
  4. customThe crude product was purified by column chromatography (silica gel, gradient dichloromethane/MeOH 50:1→25:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f56950c1525f432995e3b569fced8b0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538115B2

Notizen zur Reaktion

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