1H-Azepine → 4-[2-(2-Azepan-1-yl-ethyl)-benzofuran-5-yl]-benzonitrile

Reaktionsgleichung

CS(O[CH2:6][CH2:7][C:8]1[O:9][C:10]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]#[N:24])=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:13][C:11]=2[CH:12]=1)(=O)=O.[NH:25]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]1>>[N:25]1([CH2:6][CH2:7][C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]#[N:24])=[CH:19][CH:18]=4)=[CH:13][C:11]=3[CH:12]=2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 64514761H-Azepine

HCID 113936782-[5-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-2-yl]ethyl Methanesulfonate

Produkt 1

HCID 99027194-[2-(2-Azepan-1-yl-ethyl)-benzofuran-5-yl]-benzonitrile

Versuchsvorschrift

The product from Example 1C and azepine were processed as described in Example 1D to provide the titled compound. MS (DCI) m/z 345 (M+H)+;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-94403fe426c94406ac67b01707fe6ae8
Quelldatensatz: uspto-grants-2009_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07538138B2

Notizen zur Reaktion

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