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HCID 57682805, Verbindung → HCID 57682838, Verbindung

HRID 494984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494984
[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[O:6][CH:5]([CH2:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][C:11]([CH2:16][OH:17])=[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:9]=2)[CH2:4][O:3]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[O:6][CH:5]([CH2:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][C:11]([CH:16]=[O:17])=[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:9]=2)[CH2:4][O:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57682805HCID 57682805, Verbindung

Produkt 1

HCID 57682838HCID 57682838, VerbindungAusbeute 54,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thereafter, 253 mg of (4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxy-2-nitrophenyl)methanol was dissolved in 10 ml of methylene chloride. Then, 2.5 g of activated manganese dioxide was added to the reaction solution, and the obtained mixture was then stirred at room temperature for 66 hours. Thereafter, the reaction solution was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under a reduced pressure, so as to obtain 137 mg of the subject compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThereafter, the reaction solution was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cef346a764064d3694f2bbf70c053e27
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538123B2

Notizen zur Reaktion

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