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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 4954Erstellt: 24. Oktober 2026

4-Chlorobutyryl chloride → 1,4-Benzodioxan

https://huagongshe.com/de/reaction/4954

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Chlorobutyryl chlorideHCID 78370—
EduktEthyl indole-5-carboxylateHCID 10987040—
Edukt3-(4-Aminobutyl)-5-ethoxycarbonylindoleHCID 19797347—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
LösungsmittelWaterHCID 962—
Produkt1,4-BenzodioxanHCID 10301—
Produkt3-(4-Chlorobutyl)-5-ethoxycarbonylindoleHCID 19438863—
Produkt3(4-Phthalimidobutyl)-5-ethoxycarbonylindoleHCID 19797343—

Reaktionsschritte

A mixture of 2.18 g of 3-(4-aminobutyl)-5-ethoxycarbonylindole [obtainable from 5-ethoxycarbonylindole by reaction with 4-chlorobutyryl chloride, reduction of the product to give 3-(4-chlorobutyl)-5-ethoxycarbonylindole and conversion into 3(4-phthalimidobutyl)-5-ethoxycarbonylindole] and one equivalent of 6-N,N-bis(2-chloroethyl)amino)-1,4-benzodioxane ("B") in 40 ml of acetone and 40 ml of water is boiled for 24 hours and worked up in the conventional manner. 6-[4-(4-(5-ethoxycarbonylindol-3-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane is obtained.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05242925
Quelldatensatzuspto-grants-1993_09
ORD IDord-cd278516758a47cb98650ef6509a3367
Quellennotizuspto-grants-1993_09