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Sodium Azide → 4-(Azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

HRID 495887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 495887
C1(C)C=CC(S([CH2:10][C:11]2[N:16]=[C:15]([CH2:17][OH:18])[N:14]=[C:13]([CH2:19][OH:20])[N:12]=2)(=O)=O)=CC=1.[N-:22]=[N+:23]=[N-:24].[Na+]>CN(C=O)C>[N:22]([CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([CH2:19][OH:20])[N:14]=[C:15]([CH2:17][OH:18])[N:16]=1)=[N+:23]=[N-:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 223236944-(p-Toluenesulfonylmethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

Produkt 1

HCID 223236434-(Azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

4-(p-Toluenesulfonylmethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine is dissolved in DMF and sodium azide (1.1 eq.) is added. The reaction mixture is heated to 50° C. for 4 hours. The DMF is removed under reduced pressure and the residue is partitioned between CH2Cl2 and water. The CH2Cl2 layer is separated and the water layer is extracted several times with CH2Cl2. The CH2Cl2 layers are combined, dried (MgSO4), and concentrated. The resultant residue is purified by silica gel flash column chromatography to give 4-(azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine.

Aufarbeitung

  1. customThe DMF is removed under reduced pressure
  2. customthe residue is partitioned between CH2Cl2 and water
  3. customThe CH2Cl2 layer is separated
  4. extractionthe water layer is extracted several times with CH2Cl2
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe resultant residue is purified by silica gel flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29d4037771374b3b8268aa2005f967be
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06942966B1

Notizen zur Reaktion

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