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2-Dimethylaminopyridine → HCID 135544176, Verbindung

HRID 496009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496009
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10](Cl)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[C:14]1[NH:19][C:18](=[O:20])[C:17]2=[C:21]([CH3:29])[N:22]=[C:23]([CH:24]([CH2:27][CH3:28])[CH2:25][CH3:26])[N:16]2[N:15]=1)[CH3:2].CN(C1C=CC=CN=1)C.[CH3:39][N:40]1[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]1>ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([N:43]2[CH2:44][CH2:45][N:40]([CH3:39])[CH2:41][CH2:42]2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[C:14]1[NH:19][C:18](=[O:20])[C:17]2=[C:21]([CH3:29])[N:22]=[C:23]([CH:24]([CH2:27][CH3:28])[CH2:25][CH3:26])[N:16]2[N:15]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 531671-MethylpiperazineHCID 135552977HCID 135552977, Verbindung

Produkt 1

HCID 135544176HCID 135544176, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

50 mg (0.114 mmol) of 4-ethoxy-3-(5-methyl-4-oxo-7-(1-ethylpropyl)-3,4-dihydro-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenesulphonyl chloride are initially charged in 5 ml of dichloromethane and a spatula tip of 4 dimethylaminopyridine is added, followed by 30 mg (0.342 mmol) of N-methylpiperazine. The mixture is stirred at room temperature overnight, diluted with dichloromethane, washed twice with saturated ammonium chloride solution, dried over sodium sulphate, concentrated and filtered through silica gel (methanol).

Aufarbeitung

  1. washwashed twice with saturated ammonium chloride solution
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. filtrationfiltered through silica gel (methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb118e038fac4cafa93e964d39290571
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06943163B2

Notizen zur Reaktion

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