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Hydrochloric Acid → HCID 22325304, Verbindung

HRID 496330
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496330
C([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][C:14]2[C:19]([CH3:20])=[C:18]([O:21][CH3:22])[C:17]([O:23][CH3:24])=[C:16]([O:25][CH3:26])[C:15]=2[O:27][CH3:28])=[CH:9][CH:8]=1)C.Cl>[OH-].[Na+].O1CCOCC1>[CH3:28][O:27][C:15]1[C:16]([O:25][CH3:26])=[C:17]([O:23][CH3:24])[C:18]([O:21][CH3:22])=[C:19]([CH3:20])[C:14]=1[CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:29])=[O:3])=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867598443-[4-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzyl)phenyl]propionic Acid Ethylester

Produkt 1

HCID 22325304HCID 22325304, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

The compound (914 mg, 2.27 mmol) obtained in Step 5 was dissolved in a mixture of an aqueous solution of 2 N sodium hydroxide (30 ml) and 1,4-dioxane (15 ml) and the mixture was stirred at 70° C. for 3 hours. The reaction mixture was acidified by adding concentrated hydrochloric acid and then was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried, and then the solvent was distilled off to yield the title compound (731 mg, 1.95 mmol, yield 86%).

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfc65868aa5342ee8e4ab84be8175df5
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06943196B1

Notizen zur Reaktion

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