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Hydrochloric Acid → HCID 73183726, Verbindung

HRID 496332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496332
C([O:3][C:4](=[O:29])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][C:14]2[C:19]([CH3:20])=[C:18]([O:21][CH3:22])[C:17]([O:23][CH3:24])=[C:16]([O:25][CH3:26])[C:15]=2[O:27][CH3:28])=[CH:9][CH:8]=1)C.Cl>[OH-].[Na+].O1CCOCC1>[CH3:28][O:27][C:15]1[C:16]([O:25][CH3:26])=[C:17]([O:23][CH3:24])[C:18]([O:21][CH3:22])=[C:19]([CH3:20])[C:14]=1[CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH:6]=[CH:5][C:4]([OH:29])=[O:3])=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867598433-[4-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzyl)phenyl]acrylic Acid Ethylester

Produkt 1

HCID 73183726HCID 73183726, VerbindungAusbeute 96,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

The compound (1.35 g, 3.36 mmol) obtained in Step 4 of Example 1 was dissolved in a mixture of an aqueous solution of 2 N sodium hydroxide (30 ml) and 1,4-dioxane (15 ml), and the mixture was stirred at 70° C. for 3 hours. The reaction mixture was acidified by adding concentrated hydrochloric acid and then was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried, and then the solvent was distilled off to yield the title compound (1.20 g, 3.23 mmol, yield 96%).

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1d7eef0eab24a83a2d7cf6801ab536c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06943196B1

Notizen zur Reaktion

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