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Trifluoroacetic acid → [4-(2-Aminoethyl)-1-piperazinyl](3,4-dichlorophenyl)methanone trifluoroacetate

HRID 496880
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496880
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6].[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30]>ClCCl>[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30].[NH2:15][CH2:14][CH2:13][N:10]1[CH2:11][CH2:12][N:7]([C:5]([C:4]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([Cl:26])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[O:6])[CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22322333tert-Butyl 2-[4-(3,4-dichlorobenzoyl)-1-piperazinyl]ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 22322358[4-(2-Aminoethyl)-1-piperazinyl](3,4-dichlorophenyl)methanone trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (ii) above (3.3 g) was dissolved in dichloromethane (50 ml) and trifluoroacetic acid (10 ml) added. After 16 hours at room temperature the solvent was removed to give the sub-titled product as an oil (5.9 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter 16 hours at room temperature the solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1591b1d4ccf24aebb60c8cb4113c009f
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06946478B2

Notizen zur Reaktion

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