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Ethanol → Ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)acetate

HRID 49703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 49703
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[CH2:15](O)[CH3:16]>Cl>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 235083252-(3-Hydroxy-4-nitrophenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 23508320Ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution of 3-hydroxy-4-nitrophenylacetic acid (4.0 g, prepared according to the procedure described by Meyer et al, J.Med.Chem., 1997, 40, pages 1049-1062) in ethanol (approximately 100 mL) was treated with concentrated hydrochloric acid (5-8 drops) was heated at reflux temperature for 3 hours then evaporated. The residue was dissolved in tert-butyl methylether and the solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then with water, then dried, and then evaporated to give the title compound (5.0 g) as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux temperature for 3 hours
  3. customthen evaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in tert-butyl methylether
  5. washthe solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution
  6. dry with materialwith water, then dried
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d308b8da7bb94c82a8950bd040312d69
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706738B2

Notizen zur Reaktion

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