StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lawesson's reagent → HCID 45088408, Verbindung

HRID 497079
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497079
COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:10])=CC=1.[CH3:23][N:24]1[C:28](=O)[CH2:27][CH2:26][C@@H:25]1[CH2:30][C:31]#[N:32]>C1C=CC=CC=1>[CH3:23][N:24]1[C:28](=[S:10])[CH2:27][CH2:26][C@@H:25]1[CH2:30][C:31]#[N:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 45087748HCID 45087748, Verbindung

Produkt 1

HCID 45088408HCID 45088408, VerbindungAusbeute 157,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lawesson's reagent (Tokyo Kasei Kogyo) (2.26 g, 5.6 mmols) was added to a benzene (40 ml) solution of the 2-((2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethanenitrile (1.48 g, 10.7 mmols), and the mixture was heated for 2 hours under reflux. The solvent was distilled off under reduced pressure, and then the residue was subjected to silica gel column chromatography (SiO2 80 g, MeOH—CHCl3 5:95 v/v) to obtain 2-((2R)-1-methyl-5-thioxopyrrolidin-2-yl)ethanenitrile (1.36 g, 82.8%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated for 2 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d05cd1799404b2784de02a3862c47b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949553B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…