Sulfanilamide → 4-sulfamoyl-N-[4-(2-furyl)benzylidene]aniline

HRID 497192Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497192
[CH:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=O.[S:14]([NH2:24])(=[O:23])([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[CH:18][CH:17]=1)=[O:15]>C(O)C>[S:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:22]=[CH:1][C:3]2[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]3[O:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:5][CH:4]=2)=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])(=[O:23])[NH2:24]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5333SulfanilamideHCID 27722954-(Furan-2-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 223167314-sulfamoyl-N-[4-(2-furyl)benzylidene]aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-formylphenyl)furan (0.335 g, 1.95 mmol, prepared according to the method of Heterocycles, 1990, 31, 1951), sulfanilamide (0.336 g, 1.95 mmol) in ethanol (8 mL) was heated at reflux temperature for 2.5 hour. After cooling to room temperature, the crystals which collected by filtration and washed with ethanol to give the subtitle compound (0.378 g).

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureat reflux temperature for 2.5 hour
  4. filtrationthe crystals which collected by filtration
  5. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5208b50a82624ff28da19943635fcb99
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
Patentnummer
US06949536B2

Notizen zur Reaktion

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