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Ethanol → 5'-Amino-1'-phenyl-[2,3'-bipyridin]-6'(1'H)-one

HRID 497812
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497812
C(O)C.[N+:4]([C:7]1[C:8](=[O:25])[N:9]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1)([O-])=O>[H][H].[C].[Pd]>[NH2:4][C:7]1[C:8](=[O:25])[N:9]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 223189563-Nitro-1-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2-dihydropyridin-2-one

Produkt 1

HCID 223191195'-Amino-1'-phenyl-[2,3'-bipyridin]-6'(1'H)-oneAusbeute 83,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg of 10% palladium-carbon was added to 20 ml of an ethanol solution containing 546 mg of 3-nitro-1-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one, followed by stirring overnight in hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through silica gel and concentrated, to give 411 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through silica gel
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55a429253af743cc83978b04ac43adc3
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949571B2

Notizen zur Reaktion

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