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Methyl iodide → Methyl 3-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanoate

HRID 498889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 498889
CI.COC(=O)CC(=O)C1CC1>O=C([O-])[O-].[K+].[K+]>COC(=O)C(C)C(=O)C1CC1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 101300163-Cyclopropyl-3-Oxopropionic Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 61685373Methyl 3-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanoateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11430Potassium CarbonateReagenz

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a 500 ml round bottomed flask equipped with a magnetic stir bar under N2 atmosphere was charged methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate 1 (39.2 g, 276 mmol), MeI (17.2 ml, 276 mmol) and K2CO3 (57.2 g, 414 mmol). The mixture was agitated at 25 °C for 16 h. The reaction mixture was diluted with Et2O (100 ml) and filtered. The solids were rinsed with Et2O (100 ml) and the filtrate was concentrated to a crude oil. The crude oil was purified by normal phase column chromatography to give methyl 3-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanoate 2 in 79% yield.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was diluted with Et2O (100 mL).
  2. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  3. washThe solids were rinsed with Et2O (100 mL).
  4. concentrationThe filtrate was concentrated to a crude oil.
  5. other chromatographyThe crude oil was purified by normal phase column chromatography.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b0645e6b72740d2a995676b85386226
Quelldatensatz
Development of an automated kinetic profiling system with online HPLC for reaction optimization
DOI
10.1039/c9re00086k
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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