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N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl}-5-benzyloxy-2-hydroxybenzamide → N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl}-2,5-dihydroxybenzamide

HRID 498931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 498931
[OH:1][CH2:2][C@@H:3]([NH:11][C:12](=[O:28])[C:13]1[CH:18]=[C:17]([O:19]CC2C=CC=CC=2)[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[OH:27])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1>CO>[OH:1][CH2:2][C@@H:3]([NH:11][C:12](=[O:28])[C:13]1[CH:18]=[C:17]([OH:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[OH:27])[CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 17751795N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl}-5-benzyloxy-2-hydroxybenzamide

Produkt 1

HCID 10469284N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl}-2,5-dihydroxybenzamideAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a flask equipped with a magnetic stirring bar and a rubber septum is dissolved the N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl}-5-benzyloxy-2-hydroxybenzamide in methanol. Nitrogen is bubbled through the solution and 10% Pd on charcoal is added. After flushing with nitrogen, the suspension is placed under hydrogen atmosphere and stirred for 2 hours. The suspension is flushed with nitrogen and filtered and rinsed over Celite. The filtrate is concentrated under vacuum. In this fashion is obtained N-{(S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propyl }-2,5-dihydroxybenzamide (85%).

Aufarbeitung

  1. customIn a flask equipped with a magnetic stirring bar
  2. customNitrogen is bubbled through the solution and 10% Pd on charcoal
  3. additionis added
  4. customAfter flushing with nitrogen
  5. customThe suspension is flushed with nitrogen
  6. filtrationfiltered
  7. washrinsed over Celite
  8. concentrationThe filtrate is concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d2b561264f547138e77122e85f497ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767646B2

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