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N-tert-butyl-1-benzhydryl-3-methylazetidin-3-amine hydrochloride → HCID 68455629, Verbindung

HRID 499072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499072
[ClH:1].[C:2]([NH:6][C:7]1([CH3:24])[CH2:10][N:9](C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH2:8]1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[ClH:1].[C:2]([NH:6][C:7]1([CH3:24])[CH2:10][NH:9][CH2:8]1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68457650N-tert-butyl-1-benzhydryl-3-methylazetidin-3-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 68455629HCID 68455629, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a slurry of N-tert-butyl-1-benzhydryl-3-methylazetidin-3-amine hydrochloride (1.69 g, 4.91 mmol) in ethanol (30 ml) was added 10% Palladium hydroxide on carbon (160 mg) and the mixture degassed three times with nitrogen and three times with hydrogen. The mixture was then stirred under a hydrogen atmosphere 40° C. (warm water bath) for 3 h and then at room temperature for a further 12 h. The reaction was degassed with nitrogen and filtered through celite and concentrated. The compound was used crude in subsequent chemistry. 1H NMR (MeOH) 1.50 (9H, s), 1.99 (3H, s), 4.19 (2H, d), 4.91 (2H, d).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture degassed three times with nitrogen and three times with hydrogen
  2. temperature(warm water bath) for 3 h
  3. customThe reaction was degassed with nitrogen
  4. filtrationfiltered through celite
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e0b18fe98c64976886bc19b958eed62
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767672B2

Notizen zur Reaktion

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