Triethylamine → HCID 59750184, Verbindung

HRID 499287Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499287
[C:1]([O:10]C)(=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[SH:4].[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:15]=1)#[N:13].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:20]([C:16]1[N:15]=[C:14]([C:12]2[S:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1](=[O:10])[N:13]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 22118244HCID 22118244, Verbindung

Produkt 1

HCID 59750184HCID 59750184, VerbindungAusbeute 27,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl thiosalicylate (0.34 g, 2.0 mmol), 2-cyano-6-phenoxypyridine (0.40 g, 2.0 mmol), triethylamine (0.45 ml, 3.1 mmol) and toluene (30 ml) was refluxed for 48 hrs as described in Example 1. After cooling, the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.18 g, 26%) as crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 48 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b06645175cb844629fbb57a84fb442f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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