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Triethylamine → HCID 59750284, Verbindung

HRID 499460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499460
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]#[N:16])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[C:17](OC)(=[O:25])[C:18]1[C:19](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[SH:20].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]3[S:20][C:19]4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:18]=4[C:17](=[O:25])[N:16]=3)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 229396246-(4-Methoxyphenyl)-2-pyridinecarbonitrile

Produkt 1

HCID 59750284HCID 59750284, VerbindungAusbeute 66,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(4-Methoxyphenyl)-2-pyridinecarbonitrile (0.81 g, 3.8 mmol) and methyl thiosalicylate (1.07 g, 6.3 mmol) were dissolved in toluene (4 ml), and triethylamine (2.0 ml, 14.3 mmol) was added thereto. The mixture was refluxed for 8 hrs. After cooling, the precipitates were collected by filtration and recrystallized from hexane-tetrahydrofuran to give the titled compound (0.87 g, 65%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 8 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitates were collected by filtration
  4. customrecrystallized from hexane-tetrahydrofuran

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5686b82fe9d442baf74e57db086e937
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

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