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m-Chloroperbenzoic acid → 2-(2-Pyridylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione N-oxide

HRID 499506
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499506
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N:8]1[C:16](=[O:17])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]1=[O:18].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:27])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][N+:8]1([O-:27])[C:16](=[O:17])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]1=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 6172022-(2-Pyridinylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 865964682-(2-Pyridylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione N-oxideAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-Pyridylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (7.5 g, 32 mmol) and 3-chloroperbenzoic acid (77%, 14.3 g, 64 mmol) were dissolved in chloroform (250 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 20 hrs. The solvent was evaporated, and the residue was washed with ethyl acetate to give the titled compound (8.0 g, 99%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a540c640f6a44cea2dc197dab134bc1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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