Diisopropyl Ether → {Methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acid

HRID 499562Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499562
[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([O:23]C(C)(C)C)=[O:22])[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 59750482tert-Butyl {methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate

Produkt 1

HCID 59750169{Methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acidAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {methyl [6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate (0.20 g, 0.52 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred for 0.5 hr. Diisopropyl ether was added thereto. The obtained crystals were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.15 g, 87%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe obtained crystals were recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-503d3214ee8448dbbf4cfc93320c0692
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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