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Diisopropyl Ether → {[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acid

HRID 499565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499565
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 59750206HCID 59750206, Verbindung

Produkt 1

HCID 59750103{[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acidAusbeute 76,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate (0.20 g, 0.54 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred for 0.5 hr. Diisopropyl ether was added thereto. The obtained precipitates were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.13 g, 75%) as pale yellow crystals

Aufarbeitung

  1. customThe obtained precipitates
  2. customwere recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b16f176777a4bd795d5ebd9e8051103
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

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