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Triethylamine → HCID 59750364, Verbindung

HRID 499572
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499572
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]#[N:15])[N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[C:16](OC)(=[O:24])[C:17]1[C:18](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[SH:19].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]2[S:19][C:18]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=3[C:16](=[O:24])[N:15]=2)[N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 229393903-(6-Cyano-2-pyridyl)propyl acetate

Produkt 1

HCID 59750364HCID 59750364, VerbindungAusbeute 56,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(6-Cyano-2-pyridyl)propyl acetate (1.5 g, 7.3 mmol) and methyl thiosalicylate (1.9 g, 11.0 mmol) were dissolved in toluene (5 ml), and triethylamine (2.1 ml, 15.1 mmol) was added thereto. The reaction mixture was refluxed for 16 hrs and kept at room temperature to precipitate crystals. The crystals were washed with toluene and recrystallized from ethanol to give the titled compound (1.4 g, 56%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 16 hrs
  2. customkept at room temperature
  3. customto precipitate crystals
  4. washThe crystals were washed with toluene
  5. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37a44c29a00e499aa4cb7a075f41dfa5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

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