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Diisopropyl Ether → 3-[2-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acid

HRID 499590
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499590
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])[CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[N:3]1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[N:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 22939427HCID 22939427, Verbindung

Produkt 1

HCID 597503013-[2-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acidAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 3-[2-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionate (0.45 g, 1.2 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (3.0 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hrs. Isopropyl ether was added to the reaction mixture to precipitate crystals, which were collected by filtration and washed with ethanol-hexane to give the titled compound (0.32 g, 84%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate crystals, which
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed with ethanol-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-725baa144c904c0fb0534e6e7589d149
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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