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Triethylamine → HCID 59750337, Verbindung

HRID 499650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499650
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:7]#[N:8])[S:5][CH:6]=1.[C:9](OC)(=[O:17])[C:10]1[C:11](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[SH:12].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:7]2[S:12][C:11]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=3[C:9](=[O:17])[N:8]=2)[S:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 162181534-Methyl-1,3-thiazole-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 59750337HCID 59750337, VerbindungAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Methyl-1,3-thiazole-2-carbonitrile (0.27 g, 2.2 mmol) and methyl thiosalicylate (0.75 g, 4.4 mmol) were dissolved in toluene (4 ml), and triethylamine (2.0 ml, 14.3 mmol) was added thereto. The reaction mixture was refluxed for 6 hrs. After cooling, the precipitates were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.28 g, 49%) as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 6 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitates were collected by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eada794c1e674e838ccc5edbb75f8dcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

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