StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

6-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine → 6-((2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl)methyl)quinoline

HRID 500121
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500121
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:13]=[N:12][C:11]([NH2:14])=[N:10][CH:9]=2)=[CH:4][C:3]=1[F:15].Cl[CH:17]([CH2:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[N:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24]2)[CH:18]=O>C(O)(C)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[N:10][C:11]3[N:12]([C:17]([CH2:20][C:21]4[CH:22]=[C:23]5[C:28](=[CH:29][CH:30]=4)[N:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24]5)=[CH:18][N:14]=3)[N:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[F:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 575165236-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amineHCID 575165372-Chloro-3-(quinolin-6-yl)propanal

Produkt 1

HCID 579711886-((2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl)methyl)quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine (800 mg, 2.97 mmol) and 2-chloro-3-quinolin-6-ylpropanal (784 mg, 3.57 mmol) in isopropyl alcohol (10.0 mL) in a sealed tube was heated at 110° C. for 48 h. After the reaction mixture was cooled to ambient temperature, the product was precipitated and collected by filtration. The mother liquor was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with aqueous sodium bicarbonate, water, brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified on a silica gel column with methanol in dichloromethane (0-6%) to give the desired product. (65%) LCMS: (M+H)=434.0/436.0.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter the reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. customthe product was precipitated
  3. filtrationcollected by filtration
  4. concentrationThe mother liquor was concentrated
  5. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  6. washwashed with aqueous sodium bicarbonate, water, brine
  7. dry with materialdried over magnesium sulfate
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure
  9. customThe residue was purified on a silica gel column with methanol in dichloromethane (0-6%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8fcf12b5a9945f4bc7fd8996d67fe46
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767675B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion