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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 59216307, Verbindung

HRID 500136
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500136
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12](=[O:15])[CH:13]=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].C([O-])([O-])[O:17][CH2:18][CH3:19].O.[C:23]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=C[CH:24]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:23]([O:14][CH:13]([O:17][CH2:18][CH3:19])[C:12]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])=[C:2]([F:1])[CH:11]=1)=[O:15])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 53630039EthylorthoformateHCID 59216303Methyl 2-fluoro-4-(oxoacetyl)benzoate

Produkt 1

HCID 59216307HCID 59216307, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-fluoro-4-(oxoacetyl)benzoate (6.0 g, 0.028 mol), ethyl orthoformate (12.0 mL, 0.071 mol), and p-toluenesulfonic acid monohydrate (200 mg) in toluene (60 mL) was heated under reflux for 4 h. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the desired product which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 4 h
  3. temperatureAfter cooling
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74b159bc31614c3ea9495272657712e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767675B2

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