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Iodo benzene diacetate → 3-Quinolin-6-ylbutanal

HRID 500231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500231
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH2:13][OH:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)C.C(O)(=O)C.IC1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH:13]=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12217721Iodo benzene diacetateHCID 67223946HCID 67223946, Verbindung

Produkt 1

HCID 866215133-Quinolin-6-ylbutanalAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-quinolin-6-ylbutan-1-ol (0.060 g, 0.30 mmol) in methylene chloride (3.0 mL) was added 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical (0.005 g, 0.03 mmol) and iodobenzene diacetate (0.10 g, 0.33 mmol). The reaction was stirred overnight at RT. The mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%) to afford the desired product (0.050 g, 84%). LCMS: (M+H)=200.0.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43c817df0d214acba7a8a27bc37b3265
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767675B2

Notizen zur Reaktion

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