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Hydrochloric Acid → 6-[2-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl]methylquinoline

HRID 500238
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500238
C(OC([N:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[N:16]=[N:15][C:14]([NH2:17])=[N:13][CH:12]=2)[CH:8]=[N:7]1)C)C.Cl[CH:19]([CH2:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=1)[N:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]2)[CH:20]=O.Cl>C(O)(C)C>[NH:7]1[CH:8]=[C:9]([C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]3[N:15]([C:19]([CH2:22][C:23]4[CH:24]=[C:25]5[C:30](=[CH:31][CH:32]=4)[N:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]5)=[CH:20][N:17]=3)[N:16]=2)[CH:10]=[N:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 575165372-Chloro-3-(quinolin-6-yl)propanalHCID 672245336-[1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-triazin-3-amine

Produkt 1

HCID 1363448476-[2-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl]methylquinolineAusbeute 64,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-triazin-3-amine (390.0 mg, 1.665 mmol) and 2-chloro-3-quinolin-6-ylpropanal (480 mg, 2.2 mmol) in isopropyl alcohol (20 mL) was heated at 110° C. for 2 days. After cooling to RT, 0.2 mL of concentrated HCl was added and stirred until completely deprotected. The solid formed was collected by filtration to give the desired product (0.35 g, 64%). LCMS: (M+H)=328.3.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to RT
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-656142cda6754bb4b1f37e48e1aab85f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767675B2

Notizen zur Reaktion

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