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Hydrochloric Acid → 5-{4-[2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 500740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500740
[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[C:17]([C:19]4[C:23]([C:24]5[CH:29]=[CH:28][N:27]=[C:26]([S:30][CH3:31])[N:25]=5)=[CH:22][N:21](C5CCCCO5)[N:20]=4)[CH:18]=[C:13]3[CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl.P([O-])([O-])([O-])=O>CO.O1CCOCC1>[CH3:31][S:30][C:26]1[N:25]=[C:24]([C:23]2[C:19]([C:17]3[CH:18]=[C:13]4[CH:12]=[CH:11][N:10]([S:7]([C:1]5[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=5)(=[O:8])=[O:9])[C:14]4=[N:15][CH:16]=3)=[N:20][NH:21][CH:22]=2)[CH:29]=[CH:28][N:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1061PhosphateHCID 57856232HCID 57856232, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785034265-{4-[2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the 1-Benzenesulfonyl-5-[4-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (C-1-2) (750 mg, 1.41 mmol) in MeOH (1 mL) was added a solution of HCl in Dioxane (˜4N, 0.1 mL). After stirring at ambient temperature for 45 minutes, the solution was dropped into phosphate buffer (pH 7, 15 mL). The resulting precipitate was collected by filtration, rinsed with water and air dried to give 5-{4-[2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (C-1-3) (622 mg, 98%) which was carried on without further purification. 1H NMR (400 MHz, ACETONITRILE-d3) δ ppm 11.51 (br. s., 1H), 8.47 (d, J=2.02 Hz, 1H), 8.34 (d, J=5.05 Hz, 1H), 8.23 (br. s., 1H), 8.14 (d, J=7.58 Hz, 2H), 8.10 (d, J=1.77 Hz, 1H), 7.84 (d, J=2.78 Hz, 1H), 7.68 (t, J=7.45 Hz, 1H), 7.57 (t, J=7.71 Hz, 2H), 7.07 (d, J=4.80 Hz, 1H), 6.75 (d, J=3.79 Hz, 1H), 1.81 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washrinsed with water and air
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b3e68c19fe84b83859ca8f2936b141e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772246B2

Notizen zur Reaktion

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