6-Bromo-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine → 4-(6-Bromothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorobenzenamine

HRID 500899Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500899
[Br:1][C:2]1[C:3]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][C:13]=2[F:21])=[C:4]2[S:10][CH:9]=[CH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.N1C2=C(OC3C=CC(N)=CC=3F)N=CC=C2C=C1>>[Br:1][C:2]1[C:3]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[CH:14][C:13]=2[F:21])=[C:4]2[S:10][CH:9]=[CH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 594244576-Bromo-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridineHCID 594246294-(1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yloxy)-3-fluorobenzenamine

Produkt 1

HCID 594246764-(6-Bromothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorobenzenamineAusbeute 92 %

Versuchsvorschrift

Starting from the compound 272 and following the procedure described above for the synthesis of compound 261 (scheme 59, example 218, step 3), title compound 273 was obtained in 92% yield as a light brown solid. MS (m/z): 340.0(M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47feed4ed13a465cbf1edd5f0ea9b032
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772247B2

Notizen zur Reaktion

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