1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride → HCID 178461364, Verbindung

HRID 501284

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501284
[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:8][C:9]([C@@H:11]2[CH2:13][C@H:12]2[CH2:14]OS(C)(=O)=O)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.Cl.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1>C(#N)C>[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:8][C:9]([C@@H:11]2[CH2:13][C@H:12]2[CH2:14][N:31]2[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:22]([Cl:21])[CH:23]=3)[CH2:33][CH2:32]2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 256811-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochlorideHCID 178505300HCID 178505300, Verbindung

Produkt 1

HCID 178461364HCID 178461364, VerbindungAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Reflux a solution of methane sulfonic acid 2-(trans-4-methyl-cyclohexylcarbamoyl)-trans-cyclopropylmethyl ester (Example 11d) (30.0 mg, 0.1 mmol), 1-(3-chloro-phenyl)-piperazine hydrochloride (29.0 mg, 0.13 mmol) triethylamine (0.05 mL, 0.4 mmol) in acetonitrile (5 ml) for 15 h. Concentrate the reaction mixture under vacuum and chromatograph the residue over silica gel to obtain 11.3 mg (28%) of solid, LC/MS, m/z=390 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate the reaction mixture under vacuum and chromatograph the residue over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ed63e670f8a4d2d89cf4e8a68715f96
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772252B2

Verknüpfte Notizen

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