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Hydrogen Bromide → HCID 23112415, Verbindung

HRID 501337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501337
COC([N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[C:12]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:13]=3[S:14][CH:15]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=O.[BrH:24]>>[BrH:24].[F:23][C:20]([F:21])([F:22])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:12]2[C:11]([CH:8]3[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:10][CH2:9]3)=[CH:15][S:14][C:13]=2[CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 58817563HCID 58817563, Verbindung

Produkt 1

HCID 23112415HCID 23112415, VerbindungAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester (3.1 g, 9.0 mmol) in HBr (45 mL, 30% in acetic acid) was stirred at room temperature for 20 hours when the volatiles were removed in vacuo. The residue was washed with EtOAc and the product was collected by filtration yielding 3.09 g (94%) of the desired product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwere removed in vacuo
  2. washThe residue was washed with EtOAc
  3. filtrationthe product was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0413b12ce85545ef9b5212370cdc3d78
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772252B2

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