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Sodium Hydroxide → HCID 68461007, Verbindung

HRID 501488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501488
[NH:1]1[CH:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:4][CH:3]2[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:2]12.[OH-].[Na+].[C:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([S:23](Cl)(=[O:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])[CH3:15]>CN(C=O)C>[C:14]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([S:23]([N:1]2[CH:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:4][CH:3]3[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:2]23)(=[O:25])=[O:24])=[CH:21][CH:22]=1)(=[O:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 2664184-Acetylbenzenesulfonyl chlorideHCID 11446836HCID 11446836, Verbindung

Produkt 1

HCID 68461007HCID 68461007, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

1 g of octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid (6.45 mmol) was dissolved in 20 ml of DMF, after which 3 equivalents of a 3N solution of NaOH (6.45 ml) were added at 0° C. After 10 min, a solution of 1.55 g of 4-acetylbenzenesulfonyl chloride (1.1 equivalents, 7.1 mmol) in 8 ml of DMF was slowly added dropwise; after it had reached RT, the mixture was stirred at 40° C. for a further 6 h and, after that, the solvent was removed under reduced pressure. The crude product was purified chromatographically.

Aufarbeitung

  1. customhad reached RT
  2. customafter that, the solvent was removed under reduced pressure
  3. customThe crude product was purified chromatographically

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2929bb4f7b84e409ba16a1012676e2c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772270B2

Notizen zur Reaktion

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