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Ethylmorpholine → HCID 72412476, Verbindung

HRID 501490
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501490
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([N:14]2[CH:18]([C:19](O)=[O:20])[CH2:17][CH:16]3[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:15]23)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].ClC(OCC)=O.C(N1CCOCC1)C.C[Si]([NH:43][OH:44])(C)C>CN(C=O)C>[OH:44][NH:43][C:19]([CH:18]1[N:14]([S:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)(=[O:13])=[O:12])[CH:15]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH:16]2[CH2:17]1)=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7525EthylmorpholineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 21936899N-Hydroxy-1,1,1-trimethylsilanamineHCID 68459175HCID 68459175, Verbindung

Produkt 1

HCID 72412476HCID 72412476, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

200 mg (0.55 mmol) of 1-(4-methanesulfonylbenzenesulfonyl)octahydrocyclopenta-[b]pyrrole-2-carboxylic acid were dissolved in 10 ml of DMF, after which 0.60 mmol of ethyl chloroformate, 1.22 mmol of N-ethylmorpholine and 1.67 mmol of trimethylsilylhydroxylamine were added. After the mixture had been heated at 80° C. for 4 h, the solvent was removed under reduced pressure and the crude product was purified using chromatographic methods.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe crude product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fa46e8e34e542699721ebd9e27b19d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772270B2

Notizen zur Reaktion

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