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Cyclopentyl chloroformate → cyclopentyl N-[4-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-ethoxy-indol-2-yl)phenyl]-N-ethyl-carbamate

HRID 502236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502236
[CH:1]1([N:5]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:14][CH2:15][CH3:16])[CH:12]=3)[C:7]([C:17]#[N:18])=[C:6]2[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25][CH2:26][CH3:27])=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:29]([O:31][CH:32]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1)=[O:30].ClC([O-])=O>N1C=CC=CC=1>[CH:32]1([O:31][C:29](=[O:30])[N:25]([C:22]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:6]3[N:5]([CH:1]4[CH2:2][CH2:3][CH2:4]4)[C:13]4[C:8]([C:7]=3[C:17]#[N:18])=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:14][CH2:15][CH3:16])[CH:12]=4)=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:26][CH3:27])[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2735892Cyclopentyl chloroformateHCID 21226386CarbonochloridateHCID 497723701-Cyclobutyl-6-ethoxy-2-[4-(ethylamino)phenyl]indole-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 49772432cyclopentyl N-[4-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-ethoxy-indol-2-yl)phenyl]-N-ethyl-carbamateAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Cyclobutyl-6-ethoxy-2-(4-ethylaminophenyl)-1H-indole-3-carbonitrile (35 mg, 0.10 mmol), prepared as in example 1CO, step C, is dissolved in pyridine (300 μL). Cyclopentyl chloroformate (25 μL, 0.17 mmol) is added. The reaction mixture is stirred at room temperature for 2.5 h. More chloroformate (10 μL, 0.07 mmol) is added to drive the reaction to completion. After an additional 90 min of stirring, the reaction mixture is partitioned between aqueous HCl and EtOAc. The organic layer is dried and concentrated. Purification by silica gel chromatography yields [4-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-ethoxy-1H-indol-2-yl)-phenyl]-ethyl-carbamic acid cyclopentyl ester (41 mg, 87%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction to completion
  2. stirringAfter an additional 90 min of stirring
  3. customthe reaction mixture is partitioned between aqueous HCl and EtOAc
  4. customThe organic layer is dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb61889be553448692e6034b57c8c721
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772271B2

Notizen zur Reaktion

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