5-Aminonicotinic Acid → 5-Amino-N-[1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-nicotinamide

HRID 502356

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502356
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH2:13])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:17][CH3:18].[NH2:19][C:20]1[CH:21]=[N:22][CH:23]=[C:24]([CH:28]=1)[C:25](O)=[O:26]>>[NH2:19][C:20]1[CH:21]=[N:22][CH:23]=[C:24]([CH:28]=1)[C:25]([NH:13][CH:10]1[CH2:11][CH2:12][N:7]([CH2:6][C:5]2[CH:14]=[CH:15][C:2]([Cl:1])=[C:3]([O:16][CH2:17][CH3:18])[CH:4]=2)[CH2:8][CH2:9]1)=[O:26]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound (0.18 g, 37%) was prepared analogously to example 28 from 1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-ylamine and 5-aminonicotinic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87855b67fad648cb81785392fc40f0ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772253B2

Verknüpfte Notizen

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