3,5-diethoxy-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde → [1-(3,5-Diethoxy-4-pyrrol-1-yl-benzyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-nicotinamide

HRID 502374Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502374
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:16]=1)[C:7]([NH:9]C1CCNCC1)=[O:8].[CH2:17]([O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([CH:25]=[C:26]([O:33][CH2:34][CH3:35])[C:27]=1[N:28]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29]1)[CH:23]=O)[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([CH:25]=[C:26]([O:33][CH2:34][CH3:35])[C:27]=1[N:28]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29]1)[CH2:23][N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:16]([C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:16][C:6]=2[C:7]([NH2:9])=[O:8])[CH2:2][CH2:3]1)[CH3:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 534860133,5-diethoxy-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehydeHCID 655621085-Methyl-N-(piperidin-4-yl)-nicotinamide

Produkt 1

HCID 68456710[1-(3,5-Diethoxy-4-pyrrol-1-yl-benzyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-nicotinamideAusbeute 22 %

Versuchsvorschrift

The title compound (10 mg, 22%) was prepared analogously to example 30 from 5-methyl-N-(piperidin-4-yl)-nicotinamide and 3,5-diethoxy-4-pyrrol-1-yl-benzaldehyde. MS: 463.5 (MH+)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bc24c115f4a4e478d2df3a7f53a9cbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772253B2

Notizen zur Reaktion

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