Hydrochloric Acid → 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide Hydrochloride

HRID 50279

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50279
[CH:1]1([N:6]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:7]([C:9]2[CH:28]=[CH:27][C:12]3[N:13]([CH3:26])[C:14]([CH2:16][NH:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]#[N:25])=[CH:20][CH:19]=4)=[N:15][C:11]=3[CH:10]=2)=[O:8])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:36].C(=O)([O-])[O-].[NH4+:41].[NH4+]>C(O)C>[ClH:36].[CH:1]1([N:6]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:7]([C:9]2[CH:28]=[CH:27][C:12]3[N:13]([CH3:26])[C:14]([CH2:16][NH:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24](=[NH:41])[NH2:25])=[CH:20][CH:19]=4)=[N:15][C:11]=3[CH:10]=2)=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 184124821-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide

Produkt 1

HCID 184123501-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide HydrochlorideAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 25d from 1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide and ethanolic hydrochloric acid, ethanol, and ammonium carbonate. Yield: 60% of theory, C27H34N6O3 (490.6); EKA mass spectrum: (M+H)+=491.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de0d75788a1441a78345b834fc27c8e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06710055B2

Verknüpfte Notizen

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