Hexyl chloroformate → ethyl 3-[[2-[[4-(N-hexoxycarbonylcarbamimidoyl)-N-methylanilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate

HRID 50324Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50324
Cl.[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])[C:9]([C:11]1[CH:32]=[CH:31][C:14]2[N:15]([CH3:30])[C:16]([CH2:18][N:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27](=[NH:29])[NH2:28])=[CH:23][CH:22]=3)[CH3:20])=[N:17][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10].Cl[C:41]([O:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])=[O:42]>ClCCl.C(O)C>[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])[C:9]([C:11]1[CH:32]=[CH:31][C:14]2[N:15]([CH3:30])[C:16]([CH2:18][N:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27](=[NH:28])[NH:29][C:41]([O:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])=[O:42])=[CH:23][CH:22]=3)[CH3:20])=[N:17][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 22466Hexyl chloroformateHCID 184122981-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-N-methylaminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride

Produkt 1

HCID 140409610ethyl 3-[[2-[[4-(N-hexoxycarbonylcarbamimidoyl)-N-methylanilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoateAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21584144Dichloromethane ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 90 from 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-N-methylaminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride and n-hexyl chloroformate. Yield: 58% of theory, C35H43N7O5 (641.2); Rf value: 0.42 (silica gel; dichloromethane/ethanol=19:1); EKA mass spectrum: (M+H)+=642; (M+H+Na)++=332.7.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a5091798bd34e6bb154b3e6c1cc1747
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06710055B2

Notizen zur Reaktion

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