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Piperidine → (S)-7,7-difluoro-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

HRID 503622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 503622
C1C2C(COC([CH2:18][C:19]([N:21]3[CH2:25][C:24]([F:27])([F:26])[CH2:23][C@@H:22]3[C:28]([O:30]C)=O)=[O:20])=O)C3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.[NH:32]1CCCCC1>CO>[F:26][C:24]1([F:27])[CH2:25][N:21]2[C:19](=[O:20])[CH2:18][NH:32][C:28](=[O:30])[C@@H:22]2[CH2:23]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 67318151(R)-methyl 1-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)acetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 67316882(S)-7,7-difluoro-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A round bottom flask was charged with (R)-methyl 1-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)acetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate (1.10 g, 2475 μmol) and 25 mL MeOH. Piperidine (1225 μl, 12375 μmol) was added, and the mixture was stirred at RT overnight. The mixture was concentrated and purified by silica gel chromatography, DCM in 90/10 DCM/MeOH to provide (S)-7,7-difluoro-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione as a white solid. GC/MS: [M+H]=191.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography, DCM in 90/10 DCM/MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d30945607c048f085f0b96c49fe1314
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776857B2

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