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Ethylene Glycol → HCID 59428066, Verbindung

HRID 504582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 504582
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[CH:17]=[O:18])[CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH3:2].[CH2:20](O)[CH2:21][OH:22]>C1(C)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[CH:17]1[O:22][CH2:21][CH2:20][O:18]1)[CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 174Ethylene GlycolHCID 594280852-(4-Chloro-2-formyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 59428066HCID 59428066, VerbindungAusbeute 91,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester (15 g, 53 mmol), ethylene glycol (25 mL, 440 mmol) and p-toluenesulfonic acid (0.8 g, 4.65 mmol) in toluene (150 mL) was refluxed with a Dean-Stark trap attached. After 3 h, the reaction was cooled and washed with water, saturated NaHCO3 solution and water, and the organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated to give the title compound as a light yellow oil (16 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed with a Dean-Stark trap
  2. temperaturethe reaction was cooled
  3. washwashed with water, saturated NaHCO3 solution and water
  4. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58820af9ba594c7c8b23c4781acfa8f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776875B2

Notizen zur Reaktion

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