Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH:4]([N:6]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-])=O)[N:8]=[CH:7]1)[CH3:5].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=[C:24]([F:26])[CH:25]=1)[CH2:22][CH:21]([NH:27][CH:28]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:29](O)=[O:30])[CH2:20][CH2:19]2>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH:4]([N:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:29](=[O:30])[CH:28]([NH:27][CH:21]2[CH2:20][CH2:19][C:18]3[C:23](=[C:24]([F:26])[CH:25]=[C:16]([F:15])[CH:17]=3)[CH2:22]2)[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:8]=[CH:7]1)[CH3:5]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-(4-Nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid methyl ester was reduced and coupled with 2-(6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid to afford the title compound; MS 435.5 m/z (M+1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ff8e92fb2f1f4a089adc4612ef2328ed
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07781435B2
Verknüpfte Notizen
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